page_banner

ziņas

Globālais tirgus ierobežotām peptīdu zālēm līdz 2040. gadam: pieaugošs valsts un privātais finansējums, lai paātrinātu izaugsmi

DUBLINA, 2023. gada 26. jūnijs — ziņojums “Ierobežots peptīdu zāļu tirgus — globālā un reģionālā analīze: fokuss uz peptīdu veidiem, produktiem un reģionālo analīzi — analīze un prognoze, 2024.–2040..
Pēc pirmās ierobežotās peptīdu zāles agrākās laišanas tirgū tiek prognozēts, ka globālais ierobežoto zāļu tirgus pieaugs no 2024. līdz 2040. gadam. Paredzams, ka tirgus apjoms 2024. gadā sasniegs 60 miljonus ASV dolāru un 2040. gadā 17,38 miljardus ASV dolāru, un CAGR ir 38,94% vairāk. prognozes periods 2025-2040.
Paredzams, ka globālais ierobežoto peptīdu zāļu tirgus piedzīvos milzīgu izaugsmi prognozētajā periodā no 2025. līdz 2040. gadam, ko lielā mērā veicinās solījums par jaunu izrāvienu ierobežotu peptīdu cauruļvadu, kas vairs neaprobežojas tikai ar receptoru mērķiem.Ķīmiskās tehnoloģijas sasniegumi, sintētisko peptīdu terapijas komercializācijas sasniegumi pēdējos gados un šo biomolekulu pieejamās cenas dažādās slimībās ir daži papildu faktori, kas veicina prognozēto izaugsmi prognozētajā periodā.
Īstermiņa un ilgtermiņa ietekmes analīze tiek veikta uz faktoriem, kas būtiski ietekmē tirgu, proti, virzītājiem, ierobežojumiem un iespējām.Īstermiņa novērtējumā ir aplūkots laika posms no 2020. līdz 2025. gadam, bet ilgtermiņa novērtējumā – laika posms no 2026. līdz 2040. gadam.
Ietekmes analīzes novērtējumā ir iekļauti galvenie notikumi un stratēģijas, ko pieņēmuši daži šī tirgus galvenie dalībnieki.Turklāt šīs galvenās norises tiek novērtētas, lai izprastu nākotnes iespējas integrēt progresīvās tehnoloģijas, lai sasniegtu izcilus rezultātus.Turklāt, novērtējot peptīdu ierobežoto peptīdu zāļu globālā tirgus dinamiku, tiek ņemti vērā arī uzņēmumu un patentu aģentūru apstiprinājumi un laišanas tirgū.
Pieprasījuma faktori un ierobežojumi Pasaules peptīdu atkarības inhibitoru tirgus pieprasījuma faktori ir šādi:
4. Tirgus pārskats 4.1. Ievads 4.1.1. Ierobežoto peptīdu struktūra un dizains 4.1.2. Ierobežoto peptīdu veidi 4.2. Ierobežoto peptīdu attīstība 4.3. Ierobežoto peptīdu kā narkotiku attīstība 4.4. Potenciālie terapeitisko vērtību apgabali — 4.6. nozares galvenie virzieni. ) ) 4.7. Galvenās nozares tendences ieviešanas ceļā 4.8. Galvenās nozares tendences – tehnoloģiskais progress 4.9. Pašreizējais tirgus lielums un izaugsmes potenciāls, miljardi USD, 2024.–2040. gada un atjaunošana uzņēmumiem, kas ražo ierobežotas lietošanas peptīdu zāles
5. Konformācijas ziņā ierobežoto peptīdu īpašības 5.1. Konformācijas ziņā ierobežoto peptīdu īpašības 5.2. Ierobežoto peptīdu sintēze 5.2.1. Peptīdu ķīmiskā ligēšana un savienošana 5.2.2. Peptīdu ķīmiskā ligēšana pie pamatnēm (CLIPS) 5.2.4 Peptīdu šķērssaistīšana 5.2.4.3 5.2.4. atklājums (5.2.5. Šķidrās fāzes peptīdu sintēze (LPPS) 5.2.6. cietās fāzes peptīdu sintēze (SPPS) 5.3. sasniegumi peptīdu tehnoloģijā 5.3.1. peptīdu sintēze, izmantojot mikrofluidiku 5.3.2. cietās fāzes peptīdu sintēze un mikroshēmu displejs. Izvēlieties Sistēma
6 Nozares dati 6.1. Pārskats 6.2. Problēmas ar ierobežoto peptīdu regulējuma apstiprināšanas ceļiem 6.3. Ierobežoto peptīdu regulēšanas scenāriji 6.4. ASV normatīvās prasības un struktūra 6.4.1. Klīniskā izmēģinājuma atļauja 6.4.2. 6.5. noteikums Eiropas juridiskās prasības un regulējums 6.5.1. EMA licences pieteikšanās process 6.5.2. Centralizētās procedūras 6.5.3. Decentralizētās procedūras 6.5.4. Savstarpējās atzīšanas procedūras 6.5.5. Nacionālās procedūras 6.6. Juridiskās prasības un regulējums Āzijas un Klusā okeāna reģionā 6.6.1 Juridiskās prasības un struktūra Japānā 6.7. Atlīdzināšanas scenāriji 6.7.1. Autoimūno slimību kompensācijas scenāriji 6.7.2. Vēža kompensācijas scenāriji 6.7.3. Reto slimību kompensācijas scenāriji
7. Tirgus dinamika 7.1. Ietekmes analīze 7.2. Tirgus faktori 7.2.1. Palielināta saistīšanās afinitāte un šūnu uztveršana. .4 .2 Biržas uzņēmumu finansējums 7.2.4.3. Publisko iestāžu finansējums 7.3. Tirgus ierobežojumi 7.3.1. Konkurences palielināšanās bioloģisko preparātu jomā 7.3.2. Imunogēnās iedarbības un neoptimālo ADME īpašību risks 7.4. Tirgus iespējas 7.4.1. Ierobežots peptīdu daudzums zāļu atklāšanā 7.4.2. Dažādi pielietojumi nervu sistēmas un vēža terapijai
8. Konkurences ainava 8.1. Konkurences ainavas pārskats 8.1.1. Galvenās norises 8.1.2. Regulējošās un juridiskās darbības 8.1.3. Apvienošanās un pārņemšanas 8.1.4. Sinerģijas darbības 8.1.5. Finanšu darbības 8.1.6. Klīniskā attīstība
9 Ierobežojošo peptīdu zāļu globālais tirgus (pēc norādēm), milj. USD, 2024–2040 9.1. Klīniskā izmēģinājuma plānojums ierobežojošai peptīdu terapijai 9.1.1. Iespējamās II fāzes terapijas II) 9.1.2.3. Dati par efektivitāti, drošību un panesamību (1. posms) 9.1.1. .2.4. BT5528 neklīniskie pētījumi 9.1.3. PN-9439.1.3.1. Produkta ievads 9.1.3.2. Dizaina pētījumi (2. fāze) 9.1.3.3. Dati par efektivitāti, drošību un panesamību (II fāze) 9.1.4. PN-23.19. Produkta ievads. 4.2. Pētījuma plāns (IIb fāze) 9.1.4.3. Dati par iedarbīgumu, drošību un panesamību (IIb fāze) 9.1.5. Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1. Produkta pārskats 9.1.5.2. Pētījuma plāns (II fāze) 9.1.5.3. Efektivitāte, drošība un efektivitāte panesamības dati (IIa fāze) 9.1.6 Potenciālās III fāzes zāles 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Produkta pārskats 9.1.7.2 Pētījuma plāns (III fāze) 9.1.7.3 Efektivitātes, drošības un panesamības dati (.1 III fāze) 49. Zilucoplan (I fāze) farmakokinētiskais un farmakodinamiskais profils 9.1.8. Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1. Produkta pārskats 9.1.8.2. Pētījuma plāns (III fāze) 9.1.8.3. Dati par efektivitāti, drošību un panesamību (II fāzes analīze)9. globālā ierobežoto peptīdu zāļu tirgus attīstības dinamika, USD miljoni, panākumi 2024.–2040. gadā 9.2.2.2. API ražošanas izmaksas (CDMO)
10 Globālais tirgus zālēm ar ierobežotu peptīdu iedarbību (pēc peptīdu veida), miljoni ASV dolāru, 2024.–2040. gadā saistīts peptīds (DRP))
11 Ierobežotu peptīdu zāļu globālais tirgus (pēc potenciālajiem produktiem), milj. USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API ražošana (iekšzemes) 11.1.2.2 API pieprasījuma prognoze 2024.-2040. gadam 11.1.3 Rusfertide (PTG-11.1) .3.1 API ražošanas (ārpakalpojumu) izmaksas 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API ražošana (ārpakalpojumi) 11.1.4.2 API pieprasījuma prognoze 2024.–2040.


Publicēšanas laiks: 06.07.2023